メクトビ：製品基本情報
- 併用製品
- ビラフトビ
| 製品名 | メクトビ錠15mg |
|---|---|
| 一般名 | ビニメチニブ |
| 効能又は効果 |
BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫 がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な甲状腺癌 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な甲状腺未分化癌 |
製品情報
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医薬品リスク管理計画
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副作用頻度一覧（がん化学療法後に増悪したBRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な甲状腺癌 /BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な甲状腺未分化癌）
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副作用頻度一覧（がん化学療法後に増悪したBRAF 遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌）
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副作用頻度一覧（BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫）
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適正使用情報（副作用発現状況）
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適正使用情報（BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫 【特定使用成績調査】 最終結果報告）
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適正使用情報（がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 【特定使用成績調査】 最終結果報告書）
くすりのしおり
RMP 医薬品リスク管理計画関連資材
本剤の承認条件にしたがい、製造販売承認後の使用成績調査（全例調査）を実施し、安全性および有効性に関する臨床データを収集して、本剤の適正使用に必要な措置を講じてまいります。