市販直後調査結果と眼障害のマネジメント

ビラフトビ＋セツキシマブ±メクトビの併用療法について、本邦初のリアルワールドの安全性情報となる、承認から６カ月間の市販直後調査結果をご紹介いたします。
後半では、「眼障害」に関するマネジメントについて、眼腫瘍の専門医の立場から国立がん研究センター中央病院の鈴木茂伸先生に解説をいただきます。